Médias

Objectif 700.000 euros

16ème édition du Téléthon les 5 et 6 décembre 2003

14 octobre 2003

La 16ème édition du Téléthon, le grand marathon du cœur et de la générosité en faveur de la lutte contre les myopathies, aura lieu les 5 et 6 décembre prochains dans toute la France. C’est le thème ’2 jours qui comptent pour des années’ qui sera le fil rouge de ces deux journées. À La Réunion, les organisateurs misent sur 700 000 euros de dons. À retenir dès à présent : le 36-37, qui est le numéro du centre de promesses.

Le Téléthon 2003 a été officiellement lancé hier à Saint-Denis par la coordination régionale de ce qui, tous les ans, constitue l’un des plus grands élans de générosité des Réunionnais. En effet, en 2002, le Téléthon a permis de collecter 585.557 euros l’île. Soit une augmentation de près de 400% depuis 5 ans.
Cette année 2003, la coordination régionale souhaite relever une nouvelle fois le défi dans la lutte contre les maladies génétiques en recueillant 700.000 euros de dons (dont 450.000 euros au travers des manifestations Force T, et 250.000 euros sur les appels au centre de promesses 36-37 des Lions Clubs).
Comme tous les ans et comme partout ailleurs en métropole et outremer, le centre de promesse sera ouvert non stop pendant 30 heures et il recevra toutes les promesses de dons faites au téléphone. Dans le même temps, de très nombreuses manifestations, sportives et culturelles, des jeunes, des ventes… permettront à la population de verser sa contribution à la lutte contre les maladies génétiques.
Tous les dons seront bien sûr intégralement reversés à l’AFM (association française contre les myopathies).
Cette année c’est le thème "2 jours qui comptent pour des années" qui a été retenu. L’objectif est multiplier les essais thérapeutiques sur l’humain pour mettre au point les génothérapies, seul espoir de guérison pour de nombreuses maladies génétiques, rares, encore incurables. L’an dernier, le Téléthon a permis de recueillir 91,5 millions d’euros sur l’ensemble du territoire national.`

Multiplier les essais thérapeutiques sur l’être humain
Les essais sur l’humain marquent une étape décisive dans la mise au point des génothérapies, ces thérapies innovantes qui utilisent des gènes ou des cellules comme médicaments (thérapies génique et cellulaire). Le programme "Nouvelle Frontière", lancé l’année dernière par l’AFM (association française contre les myopathies), prévoit de financer une quinzaine d’essais thérapeutiques sur l’humain d’ici 2007, pour des maladies de la peau, des muscles, de la vision, du sang… Quatre d’entre eux ont déjà démarré : ils concernent l’épidermolyse bulleuse (maladie de la peau), la maladie de Huntington (maladie neurologique héréditaire), la myopathie de Duchenne et la dystrophie facio-scapulo-humérale (maladies neuromusculaires). Par ailleurs, dans le cadre de ce programme, l’AFM soutient la création ou le renforcement de structures de recherche ou de coordination susceptibles de favoriser la mise en place des essais : Institut des maladies rares, Institut de la vision, Centres de thérapies génique et cellulaire de Nantes et de Nice…

Multiplier les essais thérapeutiques sur l’être humain

Les essais sur l’humain marquent une étape décisive dans la mise au point des génothérapies, ces thérapies innovantes qui utilisent des gènes ou des cellules comme médicaments (thérapies génique et cellulaire). Le programme "Nouvelle Frontière", lancé l’année dernière par l’AFM (association française contre les myopathies), prévoit de financer une quinzaine d’essais thérapeutiques sur l’humain d’ici 2007, pour des maladies de la peau, des muscles, de la vision, du sang…

Quatre d’entre eux ont déjà démarré : ils concernent l’épidermolyse bulleuse (maladie de la peau), la maladie de Huntington (maladie neurologique héréditaire), la myopathie de Duchenne et la dystrophie facio-scapulo-humérale (maladies neuromusculaires). Par ailleurs, dans le cadre de ce programme, l’AFM soutient la création ou le renforcement de structures de recherche ou de coordination susceptibles de favoriser la mise en place des essais : Institut des maladies rares, Institut de la vision, Centres de thérapies génique et cellulaire de Nantes et de Nice…

"2 jours qui comptent pour des années"
Depuis sa première édition en 1987, le Téléthon a donné à la recherche un véritable coup d’accélérateur. Les premières cartes du génome humain, la découverte des gènes responsables de 740 maladies, la création de 14 banques d’ADN, le soutien aux premières percées thérapeutiques… Au total, 7.500 programmes de recherche et bourses d’étude ont été financés depuis 1988 pour nous permettre d’entrer aujourd’hui dans l’ère décisive des essais thérapeutiques. Au-delà de la recherche, c’est la vie des malades qui a changé. Si elle est toujours marquée par l’urgence, les avancées scientifiques permettent aujourd’hui un diagnostic plus sûr et plus précis, des soins plus adaptés. Pour certaines maladies neuromusculaires, l’espérance de vie a progressé de plus de 10 ans.

"2 jours qui comptent pour des années"

Depuis sa première édition en 1987, le Téléthon a donné à la recherche un véritable coup d’accélérateur. Les premières cartes du génome humain, la découverte des gènes responsables de 740 maladies, la création de 14 banques d’ADN, le soutien aux premières percées thérapeutiques… Au total, 7.500 programmes de recherche et bourses d’étude ont été financés depuis 1988 pour nous permettre d’entrer aujourd’hui dans l’ère décisive des essais thérapeutiques.
Au-delà de la recherche, c’est la vie des malades qui a changé. Si elle est toujours marquée par l’urgence, les avancées scientifiques permettent aujourd’hui un diagnostic plus sûr et plus précis, des soins plus adaptés. Pour certaines maladies neuromusculaires, l’espérance de vie a progressé de plus de 10 ans.