Yannick est un jeune homme comme les autres à cette exception près qu’il vit tant bien que mal depuis son enfance avec la mucoviscidose. Une maladie que ses parents ont découverte bien tard. « Il avait 2 ans et demi lorsqu’on a diagnostiqué la maladie. Son frère de 6 ans et demi venait de mourir. Yannick était parti en Métropole avec sa grand-mère, et les médecins ont découvert qu’il avait la mucoviscidose », raconte la maman de Yannick, Gilette Volsan (fille de Stéphane Guichard, précise-t-elle, un membre actif du PCR). Aucun médecin à La Réunion n’avait diagnostiqué la maladie de son fils Yannick, ni même de ses 3 autres fils, âgés de 3 ans, 10 mois et 6 ans quand ils sont décédés des suites de la maladie.

Une greffe des poumons en février

A force d’attention et de suivi médical, Yannick a pu mené jusqu’à présent une vie normale. « Je lui donne depuis tout petit des tisanes de grand-mère et j’ai appris à lui faire les massages avec le kinésithérapeute », raconte Gilette Volsan. La maladie n’a pas empêché son fils de suivre sa scolarité. A 22 ans, il est étudiant en 2ème année de Droit à l’université et, précise sa mère, « il veut devenir professeur ». Un objectif aujourd’hui mis à mal par un état de santé qui se dégrade. Yannick ne pourra pas poursuivre sa 2ème année de Droit, puisqu’il doit subir d’urgence une greffe des poumons. « Yannick n’avait parlé à personne de sa maladie, affirme sa maman. Il vivait plutôt bien jusqu’à ce mois d’octobre dernier, mais son état de santé s’est dégradé. La preuve, précise-t-elle, il a perdu 13 kg alors que c’était un gaillard de 76 kg ».
Le jeune homme sera donc hospitalisé vers le 12 février à l’hôpital Foche de Surenne (dans le 92) pour subir cette opération des poumons. Mais cet acte médical décisif nécessite bien plus qu’un simple déplacement en Métropole. La greffe des poumons implique un suivi médical pendant 3 ans, suivi qui n’est pas possible à La Réunion. Hors de question pour la famille de Yannick de le laisser seul aussi longtemps. Ils espèrent l’accompagner et s’installer en Métropole le temps que Yannick se rétablisse. « Pour les études, il suivra des cours par correspondance, explique Gilette Volsan. Mais nous devrons absolument être à ses côtés. J’ai déjà perdu 3 enfants, aujourd’hui, je ne veux pas quitter celui qui me reste ». Mais pour accompagner leur fils, Gilette Volsan et son mari ont besoin d’être épaulés. Le ménage ne perçoit qu’une maigre retraite qui ne permet pas d’envisager un tel changement de vie. Les billets d’avion, le logement, bref, l’installation en Métropole nécessite un budget dont ne dispose pas pour l’instant la famille Volsan. Pendant un peu plus d’un mois, Gilette Volsan et son mari pourront être hébergés à “la Maison des parents” de l’hôpital Foche, mais ils devront très vite trouver un logement.
La paroisse de Sainte-Anne a décidé d’organiser hier soir un concert pour récolter des fonds pour la famille. L’association “La mucoviscidose”, présidée par Mme De Kens, va aussi faire ce qu’elle peut pour apporter son soutien à Gilette Volsan, par ailleurs, membre actif de l’association. Toute contribution est évidemment bien venue. Gilette Volsan lance d’ailleurs un appel à la générosité. Il y a environ 8 mois, elle avait elle-même soutenue une famille dont l’enfant devait subir une opération identique à celle de Yannick. Cédric Lafable, 17 ans, était parti avec toute sa famille pour se faire opérer à l’hôpital Necker. « J’avais accompagné Cédric à l’aéroport le jour de son départ, il était très faible. Aujourd’hui, je sais qu’il est en bonne santé et que toute sa famille est à ses côtés, grâce à la générosité des citoyens », affirme Gilette Volsan. Un précédent qui donne l’espoir à cette maman courage de voir enfin son fils en pleine forme et de pouvoir l’accompagner dans cette épreuve.

Contact : 0262-51-15-27 pour aider la famille Volsan.

Edith Poulbassia

La mucoviscidose

La mucoviscidose est une maladie héréditaire transmise par les 2 parents. Elle touche le pancréas et les poumons. Elle se caractérise par une mauvaise digestion, des diarrhées et empêche l’enfant de grossir et de grandir normalement. Les malades souffrent aussi de bronchites fréquentes qui finissent pas détruire les poumons. En France, la mucoviscidose concerne 1 cas sur 3.000 naissances. Les décès sont dus à des insuffisances respiratoires dans 1 cas sur 2 avant l’âge de 30 ans. La maladie peut être dépistée avant la naissance du bébé, ou après, grâce à un prélèvement sanguin. Des traitements existent tels que les antibiotiques pour les bronchites, et la gymnastique respiratoire, mais ils ne guérissent pas de la maladie. La seule solution aujourd’hui reste la greffe des poumons.