Santé

Le nombre de personnes atteintes de démence triplera dans les 30 prochaines années

L’OMS souligne une conséquence du vieillissement de la population

Témoignages.re / 11 décembre 2017

Alors que la population mondiale vieillit, le nombre de personnes atteintes de démence devrait tripler de 50 à 152 millions d’ici 2050, a prévenu jeudi l’Organisation mondiale de la santé (OMS).

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« Près de 10 millions de personnes développent la démence chaque année, dont 6 millions dans les pays à revenu faible ou intermédiaire », a déclaré Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, Directeur général de l’OMS.

La démence est un terme générique désignant plusieurs maladies qui sont pour la plupart évolutives, affectant la mémoire, d’autres aptitudes cognitives et le comportement, et interférant de manière significative avec la capacité d’une personne à maintenir les activités de la vie quotidienne.

Les femmes sont plus touchées que les hommes. La maladie d’Alzheimer est le type de démence le plus courant et représente 60 à 70 % des cas. Les autres types courants sont la démence vasculaire et les formes mixtes.

« La souffrance qui en résulte est énorme. C’est un appel d’alarme : nous devons accorder plus d’attention à ce défi croissant et veiller à ce que toutes les personnes atteintes de démence, où qu’elles vivent, reçoivent les soins dont elles ont besoin », a-t-il ajouté. L’OMS a déclaré dans un communiqué que le coût annuel global de la démence est estimé à 818 milliards de dollars américains, soit plus de 1 % du Produit intérieur brut mondial. Le coût total comprend les coûts médicaux directs, les soins sociaux et les soins informels (perte de revenu des aidants). D’ici 2030, le coût devrait avoir plus que doublé pour atteindre 2 billions de dollars US, un coût qui pourrait nuire au développement social et économique et submerger les services sociaux et de santé, y compris les systèmes de soins de longue durée.

Observatoire mondial

L’Observatoire mondial de la démence, une plate-forme Internet lancée par l’OMS jeudi, permettra de suivre les progrès réalisés dans la fourniture de services aux personnes atteintes de démence et à celles qui les prennent en charge, à la fois dans les pays et dans le monde. Il surveillera la présence de politiques et de plans nationaux, de mesures de réduction des risques et d’infrastructures pour fournir des soins et des traitements. Des informations sur les systèmes de surveillance et les données sur la charge de morbidité sont également incluses.

« C’est le premier système mondial de surveillance de la démence qui comprend un éventail aussi complet de données », a déclaré Dr Tarun Dua, du Département de la santé mentale et de la toxicomanie de l’OMS. A ce jour, l’OMS a recueilli des données auprès de 21 pays de tous les niveaux de revenu. A la fin de 2018, on s’attend à ce que 50 pays fournissent des données. L’OMS a déclaré que les premiers résultats indiquent qu’une grande partie des pays qui soumettent des données interviennent déjà dans des domaines tels que la planification, la sensibilisation à la démence et la démence (faciliter la participation aux activités communautaires et lutter contre la stigmatisation des personnes atteintes de démence) et soutien ainsi que formation pour les soignants, qui sont très souvent des membres de la famille.

81 % ont mené une campagne de sensibilisation à la démence ou de réduction des risques, 71 % ont un plan pour la démence, 71 % fournissent un soutien et une formation pour les aidants, 66 % ont une initiative favorable à la démence.

De nombreux patients pas au courant

« Toutes ces activités sont recommandées par l’OMS dans le plan d’action mondial sur la riposte de santé publique à la démence 2017-2025 », indique le communiqué. Le plan fournit un plan détaillé d’action, dans des domaines tels que : la sensibilisation à la démence et la tolérance aux troubles de la démence ; la réduction du risque de démence ; le diagnostic, le traitement et les soins ; la recherche et l’innovation ; et le soutien aux soignants en démence. Il suggère des actions concrètes qui peuvent être prises par les décideurs politiques, les prestataires de soins de santé et sociaux, les organisations de la société civile et les personnes atteintes de démence et leurs carrières. Le plan a été élaboré en tenant compte de l’importance de respecter les droits de la personne des personnes atteintes de démence et de les engager dans la planification de leurs soins. Les objectifs permettant de mesurer les progrès sont inclus.

L’OMS a déclaré que seulement 14 % des pays ayant déclaré des données pourraient indiquer le nombre de personnes diagnostiquées comme atteintes de démence. Des études antérieures suggèrent que jusqu’à 90 % des personnes atteintes de démence dans les pays à revenu faible ou intermédiaire ne sont pas au courant de leur statut.

Les données soulignent également la nécessité d’une expansion rapide de la recherche, ajoutant qu’il y a eu des signes encourageants dans les financements disponibles pour la recherche sur la guérison de la démence ces dernières années, mais qu’il reste encore beaucoup à faire.