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Montant inconnu d’argent public investi pour des vaccins ne bénéficiant pas d’une « autorisation de mise sur le marché » définitive
20 mai 2021
Dans un communiqué diffusé ce jour, la Commission européenne annonce la signature d’un troisième contrat avec BioNTech et Pfizer afin de réserver 1,8 milliard de doses supplémentaires d’un vaccin. La Commission européenne rappelle également que pour ce vaccin, tout comme pour les autres utilisés dans les pays de l’Union européenne, elle « a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle », et donc pas définitive.
La Commission européenne a signé aujourd’hui un troisième contrat avec les sociétés pharmaceutiques BioNTech et Pfizer. Ce contrat a pour objet de réserver 1,8 milliard de doses supplémentaires, pour le compte de tous les États membres de l’Union, entre fin 2021 et 2023. Il permettra l’achat de 900 millions de doses du vaccin actuel et d’un vaccin adapté aux variants, avec une option pour l’achat de 900 millions de doses de plus.
Le contrat entre l’Union européenne et les groupes BioNTech et Pfizer exige que le site de production des vaccins soit établi dans l’Union et que ses composants essentiels proviennent de l’Union. Il dispose également que la livraison aux pays de l’Union est garantie dès le début de l’approvisionnement, en 2022.
« Grâce à la coopération bien établie avec les fabricants dans le cadre des contrats actuels, ainsi qu’aux dispositions mises en place, des livraisons rapides de doses sont assurées. La possibilité pour les États membres de revendre des doses ou d’en faire don directement à des pays tiers qui en ont besoin ou par l’intermédiaire du dispositif COVAX a été renforcée, ce qui contribue à un accès équitable au vaccin dans le monde entier. Ce nouveau contrat renforcera la capacité de production de vaccins de l’Union, permettant ainsi de servir d’autres marchés à l’échelle mondiale », explique le communiqué de la Commission européenne qui cite sa présidente, Ursula von der Leyen :
« Avec notre signature, le nouveau contrat est maintenant en vigueur ; c’est une bonne nouvelle pour le combat de longue durée que nous menons afin de protéger les citoyens européens contre le virus et ses variants ! La production et la fourniture, dans l’Union, d’un nombre de doses pouvant aller jusqu’à 1,8 milliard sont garanties. Les contrats potentiels avec d’autres fabricants suivront le même modèle, dans l’intérêt de tous. »
Stella Kyriakides, commissaire à la santé et à la sécurité alimentaire, a ajouté : « Nous devons avoir une longueur d’avance sur le virus. Pour cela, nous devons avoir accès à des vaccins adaptés pour nous protéger contre la menace des variants ainsi qu’à des doses de rappel pour prolonger l’immunité, et nous devons protéger les plus jeunes d’entre nous. Nous mettons l’accent en priorité sur les technologies qui ont fait leurs preuves, comme les vaccins à ARN messager, mais nous restons ouverts à d’autres options. »
« Le contrat conclu aujourd’hui avec l’alliance BioNTech-Pfizer vient grossir le vaste portefeuille de vaccins à produire en Europe, qui comprend les contrats déjà signés avec AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, Curevac, Moderna et BioNTech-Pfizer elle-même », précise le communiqué de la Commission qui rappelle qu’elle « a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour les vaccins mis au point par BioNTech et Pfizer, Moderna, AstraZeneca et Johnson et Johnson. Ce portefeuille diversifié de vaccins garantit que l’Europe a accès à suffisamment de doses pour immuniser l’ensemble de sa population, y compris contre les variants du virus ».
« BioNTech est une société allemande qui collabore avec la société Pfizer, établie aux États-Unis, pour mettre au point un vaccin basé sur l’ARN messager (ARNm). L’ARNm joue un rôle fondamental en biologie, car il transfère les instructions de l’ADN vers le dispositif de synthèse des protéines situé à l’intérieur des cellules. Dans un vaccin qui utilise l’ARNm, ces instructions produisent des fragments inoffensifs du virus, que le corps humain utilise pour générer une réponse immunitaire en vue de prévenir ou de combattre la maladie.
La Commission a décidé de continuer à soutenir ce vaccin sur la base d’une évaluation scientifique solide, de la technologie utilisée, de l’expérience de la société en matière de développement de vaccins et de sa capacité de production permettant d’approvisionner l’ensemble de l’Union. La Commission complétera également ce contrat par d’autres contrats portant sur des vaccins faisant appel à d’autres technologies, poursuivant ainsi l’approche de portefeuille fructueuse qu’elle a adoptée dès le départ. »
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