Dans une lettre aux médecins, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSaPS) les alerte sur le « risque accru de cancer de la vessie » qui serait associé à la pioglitazone (Actos®, Competact®). Indiquée en traitement chronique chez les diabétiques, cette molécule — comme l’ensemble de la famille des glitazones — était déjà sous étroite surveillance depuis 2007. Depuis cette époque, en effet, d’autres risques (cardiaques et osseux notamment) lui étaient prêtés.

L’AFSSaPS précise que « des signalements récents conduisent à envisager un lien entre une exposition prolongée à la pioglitazone et une augmentation du risque de cancer de la vessie ». A tel point qu’ils pourraient « remettre en question le rapport bénéfice/risque de la pioglitazone en traitement chronique chez les patients diabétiques ».

Pour en avoir le cœur net, l’Agence française a lancé début 2011 (avec l’Assurance-maladie) une « large étude de cohorte rétrospective chez des patients diabétiques traités par pioglitazone en France entre 2006 et 2009 ». Ce travail portant sur plus de 200.000 patients « sera près de 7 fois plus important que la seule étude épidémiologique actuellement disponible », annonce l’AFSSaPS. Ses premiers résultats sont attendus avec impatience, sans doute aux alentours de la fin mai. Quant aux données définitives, elles seront publiées « en juillet ».