Nommés ARID1A, RPS6KA3, IRF2 et NFE2L2, ces gènes seraient impliqués dans des processus importants qui conduisent à la naissance de tumeurs au niveau du foie. Ce travail « révèle de nouveaux gènes suppresseurs de tumeurs et oncogènes impliqués dans la carcinogenèse hépatique », poursuit la scientifique. « De nouvelles pistes sont à explorer pour utiliser dans le futur de nouveaux médicaments ciblant ces altérations génétiques. Et améliorer le traitement des patients en fonction des anomalies génomiques identifiées dans leur tumeur ».

Cette découverte est issue du vaste projet International Cancer Genome Consortium (ICGC), démarré en 2009. Celui-ci vise à séquencer le génome des tumeurs de plusieurs milliers de patients, afin de mieux comprendre le rôle des altérations génétiques dans leur développement. Et cela pour une cinquantaine de cancers différents. Le volet français de cette étude est coordonné par l’Institut national du Cancer (INCa) et l’INSERM. Il porte sur 4 programmes concernant un type particulier de cancer du sein (HER2 positif), les cancers agressifs de la prostate, le sarcome d’Ewing et le cancer du foie. Rappelons qu’en France, l’INCa estime à environ 8.200 le nombre de nouveaux cas de cancer du foie qui surviennent chaque année. Près de 80% concernent des hommes.

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