Sa forme sèche est provoquée par une détérioration des cellules sensibles à la lumière, situées dans la macula. Elle évolue lentement, et provoque une perte progressive de la vision centrale.

La DMLA humide, pour sa part, est due à la prolifération de nouveaux vaisseaux sanguins anormaux qui se développent au-dessous ou dans la rétine. Résultat, le patient souffre de saignements et présente des œdèmes de la rétine. En quelques mois, la DMLA humide peut entraîner une perte irréversible de la vue. En effet, elle évolue de manière plus agressive, plus rapide, avec des séquelles plus graves.

L’un des mécanismes contribuant à cette forme de DMLA repose sur le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF). Ce dernier favorise la formation de nouveaux vaisseaux sanguins anormaux. Aujourd’hui, il existe des traitements qui permettent justement d’inhiber les VEGF ( Vascular Endothelial Growth Factor ). Ils bloquent en effet la prolifération de nouveaux vaisseaux sanguins, responsables des symptômes de la maladie.

Dans la famille des anti-VEGF, une nouvelle molécule d’ores et déjà autorisée aux États-Unis par la Food and Drug Administration vient de recevoir son autorisation de marché en Europe. L’aflibercept ou VEGF-Trap Eye a fait l’objet de deux études de phase III. Elles ont permis de mettre en évidence le profil favorable d’efficacité et de tolérance. Avec ce nouveau traitement, les patients n’auraient besoin que d’une seule visite et injection tous les deux mois au cours de la première année de traitement.

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