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Le but de cette journée est de faire connaître l’hémochromatose et d’orienter le public vers un réflexe qui peut sauver : le test diagnostique de la surcharge en fer, une prise de sang du taux de saturation de la transferrine.
L’hémochromatose est une maladie génétique héréditaire liée à une surcharge en fer dans l’organisme. Cette maladie peu connue reste paradoxalement fréquente et touche 1 personne sur 300. Elle évolue silencieusement et insidieusement depuis la naissance dont les premiers symptômes ne se déclarent que vers 35-40 ans. Les conséquences dramatiques de cette maladie sont vécues par de nombreuses personnes. Sa particularité est sournoise : beaucoup ne savent pas qu’ils sont atteints de l’hémochromatose par absence de diagnostic. Ils sont alors soignés pour d’autres raisons car ne sont pas dépistés.
Le traitement de cette maladie est pourtant simple et permet de retrouver une qualité de vie normale.
Lorsqu’un patient vient se plaindre de fatigue générale inexpliquée, de douleurs dans les mains, d’un état de détresse morale et psychologique, de perte de libido ou encore de coloration brunâtre de la peau, on associe parfois ces troubles à l’âge du patient, à des problèmes psychologiques, rhumatismaux, cardiovasculaires avec pour conséquence une prescription inadaptée.
Une simple prise de sang permettrait de diagnostiquer la présence ou non de la maladie dans les gènes du patient. En découvrant la réelle cause de ses maux, le malade gagne un temps précieux de vie et peut guérir au fur et à mesure.