L’unité INSERM 708 de la Pitié Salpêtrière à Paris vient, en collaboration avec des équipes internationales, d’identifier trois gènes qui seraient associés à une augmentation du risque de migraine. Ce résultat, qui ouvre des perspectives importantes, a été obtenu à partir des données génétiques de 23.203 femmes et confirmé par d’autres travaux menés auprès d’une population masculine.

Les auteurs, en effet, ont identifié des associations directes entre la maladie migraineuse et la présence de variants de trois gènes précis. « Cette association est observée pour toutes les formes de migraines, ce qui confère à ces résultats une portée générale », explique Tobias Kurthn, directeur de l’Unité 708.

Ce travail permet également de pénétrer un peu plus avant les mystères de la migraine. « Bien que les mécanismes en restent mal compris et que ses causes sous-jacentes soient difficiles à cerner, l’identification de ces dénominateurs communs permet d’éclairer les origines biologiques de cette maladie, à la fois fréquente et invalidante », souligne Tobias Kurth. Il encourage la communauté scientifique à mener des études qui permettraient d’expliquer les contributions précises de ces gènes. Selon l’INSERM, près de 20% de la population française serait concernée par la migraine.