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Rhumatismes inflammatoires : Des courses pour “booster” la recherche

3 octobre 2007

Cet automne, la Fondation Courtin pour la Recherche sur les Rhumatismes inflammatoires chroniques (Fondation Arthritis) lance une campagne de sensibilisation et d’appel aux dons. Avec comme fil conducteur... des rallyes automobiles et le témoignage d’un pilote atteint de spondylarthrite ankylosante.
Cette « maladie inflammatoire touche en majorité des adultes jeunes », nous explique le Pr Jean-Louis Pasquali, du service de Médecine interne et d’Immunologie clinique au CHU de Strasbourg. « Elle se traduit par des douleurs vertébrales qui invalident le patient, en provoquant d’abord une raideur de la colonne vertébrale puis des déformations articulaires au niveau des hanches ». Et c’est une maladie fréquente : près de 200.000 Français en souffrent aujourd’hui !
C’est le cas de Lionel Comole, qui participera aux trois dernières manches du championnat de France des Rallyes 2007. « Quand vous n’arrivez plus à dormir, lorsque la douleur vous assaille toute la journée, vous arrivez au bout de vous-même. J’ai vécu pendant huit mois des crises régulières, j’étais toute la journée en crise, j’avais perdu 14 kilos ». Pour ce patient qui voulait rester dans la course, au plein sens du terme, l’arrivée des biothérapies a représenté un véritable bouleversement. Dans le meilleur sens du terme. « Cela a été quasiment miraculeux pour moi. Dès la deuxième prise, je n’avais quasiment plus mal. J’ai recommencé le sport. Cela a été assez révolutionnaire ». Dans le cas d’espèce, il s’agit d’un médicament que les spécialistes appellent un anti-TNF-alpha.

« Même malade, on peut faire du sport »

Le TNF est une protéine produite naturellement par l’organisme et est présente notamment dans le liquide synovial qui “lubrifie” les articulations. En cas de spondylarthrite ankylosante ou de polyarthrite rhumatoïde, sa production augmente de façon anormale. Et paradoxalement, cette surproduction favorise... le processus d’inflammation. « Les traitements dits de biothérapie bloquent le TNF-alpha », explique le Pr Pasquali. « Ils permettent de stopper la douleur et l’évolution de la maladie ».

Aujourd’hui, pour des raisons que la communauté médicale ignore encore, entre 20% et 30% des patients ne répondent pas à ces traitements. Voilà pourquoi, Lionel Comole s’implique dans la campagne de la Fondation Arthritis. « La spondylarthrite ankylosante empêche de se projeter dans l’avenir. Elle coupe (ses victimes) de la vie sociale et professionnelle. Je me suis dit : pourquoi ne pas raconter mon histoire et dire que la recherche aujourd’hui, cela sert à quelque chose. Et que j’en suis l’exemple vivant. Même si cela ne marche pas chez tout le monde, il faut continuer à chercher pour trouver des solutions pour tous les patients ».
Un message d’espoir qu’il fera passer en force au volant de sa Clio Renault Sport : les 2 et 3 novembre au Critérium des Cévennes et enfin au Rallye du Var, du 23 au 25 novembre. « Pratiquer la course automobile, c’est prendre la maladie à contre-pied. On peut faire du sport de haut niveau même en étant malade ». Pour davantage d’informations et pour faire un don à la Fondation, consultez le site http://www.fondation-arthritis.org ou écrivez à Arthritis Fondation Courtin 4, rue Berteaux Dumas BP 174 - Neuilly sur Seine Cedex.

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Messages

  • bonjour j ai lut votre article qui m a interresser car souffrant depuis 2005 de douleur au niveua du bas de la colonne et souvent de chaque coter du bassin et ayant une deformation du bassin decalage de 0.50 j me demandais si vous pourriez me donner des conseils au niveau des examen a faire et eu niveau du traitement a suivre . car je suis vraiment dans l impasse au niveau medical et j ai l impression que mon medecin traitant me considere comme malade imaginaire .j vous remercie de me repondre car vraiment j en ai marre de ses douleurs

    • Bonjour je souffre également de spondilartrites et les nuitds etaient attroces depuis trois ans je suis un traitement il s agit d’une perfusion toutes les six semaines en milieu hospitalier c’est du remicade et c’est du bonheur
      Bernard

    • Bonjour Bernard,

      Votre témoignage me remonte le moral, je suis atteinte de SPA et depuis mai 2007 mes poussées inflammatoires sont non stop.

      J’ai commencé les ANTI TNF ALPHA, j’ai eu ma première perfusion de remicade le 21 janvier, ma prochaine est pour le 4 février.

      Merci de me donner de l’espoir.

      A bientôt et surtout portez vous bien.

      Stéphanie

  • bonjour,je ne veut pas revenir sur mes douleurs qui sont les meme que sur votre article parus dans la presse. j’ai 54 ans et ces douleurs ne sont que passablement atenuee par du skenan 60mg matin et soir,mon medecin veut m’envoyer passez une biopsie des hanches, j’ai refusé .je vais lors de ma prochaine consultation chez mon medecin traitant lui faire voir cet article paru ,car jusqu’a present personne ne m’a diagnostiquer de spondylarthrite ankylosante !et pourtant les douleurs et malgrés la morphine plus les douleurs lombers , en deuxieme partie de nuit euxsont bien presents.merci de votre ecoute.

  • JE M APPELLE CHRISTOPHE J AI 41 ANS JE SOUFFRE D UNE SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE DEPUIS 15 ANS apres suivi un traitement anti inflamatoire J AI DECOUVERT LA MICROKINESITHERAPIE DEPUIS 9 MOIS JE NE PRENDS PLUS RIEN .je suis peintre en batiment j ai repris le sport musculation et tout va bien .POUR TOUS renseignements [email protected] ET www.microkinesitherapie.frC

  • j ai des douleurs rhumatismales atroces depuis 2007 j ai ete traite aux corticoides comprimes et injections actuellement et depuis 15 jours j ai des douleurs atroces je prends des anti inflammatoires mais les douleurs persistent je ne peux mettre le nez dehors car les douleurssont plus fortes et mauvaises je suis inactive consillez moi svp un calmant therapeeeutique ou naturel merci que dieu vous le rende.

    Voir en ligne : arthrite et temoignages

  • bonjour,je m’appelle Chantal et j’ai 57 ans
    voici mon témoignage
    on a diagnostiqué une spondylarthrite ankilosante il y a environ 7 ans
    au debut ,ce n’était pas trop pénible mais les douleurs sont allées créchendo et comme j’ai eu une ablation totale du colon et du rectum ,je ne peux plus prendre d’anti inflamatoir et je suis coticodépendante ,mon rhumato a fini par me mettre sous anti TNF (humira) depuis 2ans 1 injection tous les 15 jours que je peux rapprocher à 13 jours si j’ai trop mal,mais j’ai l’impression qu’il n’y a moins d’effet qu’au debut mon médecin parle de me mettre sous perfusion en milieu médical est-ce vraiment efficase ?car quand les douleurs sont présentes je ne peux pas faire grand chose et ça devient vraiment pénible . au debut je n’avais mal qu’au dos et aux épaules mais maintenant ça se propage partout :les chevilles,les genoux, le cou les hanches et le plexus
    je voulais en profiter pour féliciter je jeunes pilote de rally dont j’ai oublier le nom pour son courage ça me donne de l’espoir merci a vous pour tout ce que vous faites

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