
Être mère sans vivre en couple : une norme en outre-mer ?
26 juin, parDans les départements d’outre-mer, près d’une femme sur deux qui devient mère ne vit pas en couple, configuration familiale bien plus fréquente (…)
20 octobre 2010
L’Agence française de Sécurité sanitaire des Produits de Santé (AFSSaPS) vient de restreindre les indications de la Mépronizine®. Ce somnifère est aujourd’hui déconseillé chez le sujet âgé, après que soient survenus un certain nombre « d’intoxications volontaires graves et d’effets indésirables neurologiques. La Mépronizine® est indiquée dans l’insomnie occasionnelle chez l’adulte », précise l’AFSSaPS. « Elle est utilisée lorsque les benzodiazépines ne peuvent être prescrites. Elle associe un anxiolytique (tranquillisant) et un antihistaminique qui a un effet sédatif ».
La gravité des intoxications volontaires et les effets indésirables neurologiques observés plus particulièrement dans la population âgée ont conduit l’agence à réévaluer le rapport bénéfice/risque de cette spécialité. Elle a ainsi décidé de limiter sa prise à un comprimé par jour avant le coucher, pour une durée de 2 à 5 jours. Elle déconseille néanmoins son utilisation chez le sujet âgé, « en particulier les plus de 75 ans, en raison du risque de sédation et/ou de sensations vertigineuses pouvant favoriser les chutes ». Enfin, le fabricant devra désormais proposer un nouveau conditionnement ne comportant pas plus de 5 comprimés par boîte. Le but de cette mesure est de limiter les risques
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