C’est suite au décès de son fils, Yoan, qui a succombé à la maladie en 2002 à l’âge de 21 ans, que Nadia Boyer a décidé, avec le soutien que quelques proches, de créer l’association “Bat l’Leptospirose” qui a officiellement vu le jour 2 ans après. "Encore vue comme une maladie sale" Le médecin avait diagnostiqué la dengue et finalement, après analyse, la leptospirose s’est révélée, mais trop tard. Un syndrome hémorragique et une atteinte neurologique ont emporté Yoan. Nadia Boyer, en (…)