Une équipe internationale menée par des chercheurs de l’Imperial College de Londres a isolé un gène sur le chromosome 17, qui serait un marqueur de l’asthme chez l’enfant. Sa seule présence augmenterait de 60% à 70% le risque, pour ceux qui en sont porteurs, de développer la maladie. Plus précisément, ce gène modifierait l’expression d’un nouveau gène dénommé ORMDL3, directement impliqué dans la survenue de l’asthme chez l’enfant. « Seuls les asthmatiques présentent un niveau élevé (…)