« Lorsqu’une nouvelle molécule arrive sur le marché, cela signifie que nous avons démontré son efficacité, que nous l’avons testée sur des patients. Mais en nombre limité, faute de quoi, les essais cliniques dureraient 20 ans ! ». Ensuite, place à la pharmacovigilance. Autrement dit, à la surveillance continue et permanente des effets indésirables du médicament. Les déclarations sont généralement le fait des médecins prescripteurs. « Ils transmettent l’information au laboratoire et au (…)