Une équipe canadienne est parvenue à identifier une mutation génétique à l’origine de la neuropathie sensitive de type 2. Cette pathologie aujourd’hui incurable est caractérisée par une perte de la perception de la douleur, du toucher et de la chaleur. Le Pr Guy Rouleau et son équipe de la Faculté de médecine de l’Université de Montréal ont en effet découvert chez des patients souffrant de neuropathie sensitive des mutations du gène K1F1A. « Ce résultat ouvre la porte à une meilleure (…)