Selon l’article L 5121-15° du Code de la Santé publique, un médicament générique a « la même composition qualitative et quantitative en principe actif (que la molécule originale), la même forme pharmaceutique et (sa) bioéquivalence (…) est démontrée par des études de biodisponibilité appropriées ». Autrement dit, il doit démontrer qu’il se comporte de la même manière dans l’organisme. Sur son site internet, l’Agence nationale de sécurité du Médicament, l’ANSM rappelle qu’un médicament (…)